手足裡面從小就有身心障礙者，父母會暗示其他正常的手足在外面要照顧他，譬如：唸國小時不但在學校不能假裝不認識，還被囑咐在校要｢就近照顧｣。 ★照顧者的重擔，其實可以被分擔>

長照的政策已經上路20年 強化社區整體長期照顧體系從長照3年先導計劃、第一個長照10年計劃(97~106年)，至今年6月即將上路的第二個長照10年計劃（106～115年）。 ★身為照顧者，他們是這樣走過來的>>>

兩個月前，一位女藝人的妹妹誤信偏方可治療乳癌第二期，延誤正統治療，年輕的生命就消失了，這個睡蓮原精因誇大醫療效能，被重罰266萬元。

夢竹在高中擔任音樂老師，失眠十幾年，今年初罹患紅斑性狼瘡，但始終不明瞭自己為何得自體免疫疾病。她先和我描述婚姻狀況：

對於重度血管型失智症的平鑫濤先生是否該安置鼻胃管，引發出社會廣泛對鼻胃管、患者權益等議題的探討，這次家屬支持團體中，仁芳問到，伊老師常告訴我們，「吃」對許多失智症長者是一懷舊與快樂的過程，但對於重度失智症患者進食已出現問題時，除鼻胃管，是否有其他選擇？

嘿！親愛的，你在那邊過得好嗎？背上有長出一雙翅膀自在的飛翔了嗎？

隨著醫療科技發展日新月異，醫師都會盡可能在確診癌症後，根據適應症給予患者標準治療，但總偶有出現「不可能任務」的機會，讓專精的醫療團隊即使費盡心神，也不一定能為較為罕見或已接受過治療的末期癌患找到出路。剛獲適應症的新藥雖可以帶給病人一線希望，卻礙於沒有健保給付或沒有在台灣上市，病人往往負擔不起或來不及接受新藥治療。

每個星期六，我都會收到一份來自美國教會的崇拜程序單。看到這份程序單，不只讓我想起寄信的老朋友，也讓我對上帝奇妙的安排，不得不由衷地讚歎。

他們說，我已經沒有反應了，恢復的可能性也很低，未來的計畫可能要往安養中心安置。圍在我病床旁邊的主治醫師、住院醫師、護士等醫療團隊人員，向我的家人解釋著。

研究過《易筋經》這套功法的人都知道，它之所以受人重視，是因為在古書上和道藏中都有提及到，多做此功法可以從運行的呼吸導引氣影響到血，血影響到精，精影響到骨髓，如果日日做此套功法，九年之內會隨著用功而到達移筋換骨的境界。這些都是根據古代仙家長年修煉所得。

我很喜歡跟年輕時認識的朋友聚在一塊兒。到了這個年紀，大家還能在一起聊聊，真是一件很享受的事。

就在莉雅介紹她與家人如何協助輕度阿茲海默症的父親重拾自己報稅的工作後，寧茵也在家屬支持團體中說明，這次端午節，家人如何鼓勵輕度失智症的祖母教大家包粽子。她特別強調，這次經驗讓家人感受到非但學到阿嬤包粽子的功夫，更讓阿嬤開心了好多天，兒孫輩更開玩笑的說，要為阿嬤開一間粽子店。

不老水手划竹筏到與那國島啟航的那天，女兒划獨木舟來海上與我相會。我站在帆船邊的甲板上，揮手大叫女兒的名字，望著她坐在獨木舟上，從船側十公尺漂過眼前，那次是在海上最近，也是感覺最遠的距離。

身體一天天的疼痛加劇，藥物已經無法阻擋一波波的苦楚，常常睡意和意志力會被痛感擊敗，在夜深人靜的夜晚，忍受不住呻吟，然後，會聽到你強打精神應聲回應，我知道你一直守在身邊，探問我要什麼？幫我按摩減緩痛苦、幫虛弱無力的我上廁所、一次次更換溫熱水讓我下嚥。 @照顧者的重擔，其實可以被分擔>>

莉雅帶著些許興奮的心情，在家屬支持團體中敘述她如何依照我們上課所強調：失智症照護是提供失智症長者在生活上的支持、鼓勵、協助，運用他們現存能力，去做自己。她上週安排輕度阿茲海默症的父親自己出門去處理報稅事宜，雖然過程中，有點狀況，因事先已與國稅局朋友打好招呼，總算順利完成報稅程序，父親也非常有成就感及開心。