格林巴利症候群又稱為急性多發性神經炎,是一種急性的周邊神經病變。此病較罕見,平均每十萬人中僅有不到2名病例。常見的症狀包括肌肉無力、手腳感覺麻木、吞嚥和呼吸困難等。致病機轉多是在人感染病毒後,自體免疫系統產生抗體來對抗病毒,除病毒外,抗體也連帶攻擊人體的神經髓鞘細胞,因而出現周邊神經系統相關症狀。
格林巴利症候群不易診斷,初期的症狀與其他周邊神經病變疾病類似。腰椎穿刺的正確度較高,有時必須做兩次方可確診。此外,還能做肌電圖和神經傳導檢查。治療上可分成兩部分,包括支持性療法和免疫調節治療。支持性療法主要在維持病人的生命徵象,例如呼吸困難可用呼吸器治療。免疫調節治療目前可用血漿置換術(俗稱洗血治療)和免疫球蛋白注射,前者有健保給付,後者則需自費10~20萬左右。