失智症照護是老人照護中最耗照護者的精神、體力與智慧，也因最具有挑戰性，雖不一定能讓家庭照護者產生成就感，卻可留下深刻及令人懷念的記憶。

郁文有些哀怨的說，來失智症社區據點上了幾個月的課，開始運用非藥物療法幫助輕度失智症的母親規劃活動，「要」母親進廚房做她過去熟悉的烹飪，母親不是說「沒興趣」，就是說「沒空」，但明明只是坐在客廳，沒做任何事，怎麼會沒空！要她做什麼，她都不肯，真不知道該如何是好。

家人出院，卻沒有能力照顧，是許多家屬的心聲。所以很多人「出院等於住院」，離開醫院，又住進養老院。即使有能力在家自己照顧，光是一週一次回診，就讓家屬傷透腦筋。

人口老化除了速度與總人口數的影響之外，還有一個常被忽略的現象，就是老年人口增加的區域不平均分佈，這會帶來國家社會的巨大挑戰。

學習與自己的身體對話，用更多的愛心守護它，相信身體能夠給你最大的回報！

清惠滿臉憂愁在家屬支持團體說，他中度失智症的父親這兩天拒絕服藥，過去時間到了，給他藥及開水，他就自己服用，奇怪的是昨天開始，給他藥，他竟然將藥丟掉，並說，他沒病，為什麼給他藥？

支持每個人就算到生命最後都能在家活出自己，除了有到宅醫療之外，更重要的是在家中的日常生活照顧。日本東京千住地區的「24小時巡迴型在宅照顧」，提供我們另一種想像。

前幾日報紙頭版以「老人愛吃藥」為標題，報導健保統計，全台有二萬名老人常跑醫院，出現重複用藥等問題。

玉珍剛加入社區失智症家屬支持團體，她首次發言時，流眼淚問：「是否有藥能讓婆婆不會遊走、罵人、妄想？」，其他家屬紛紛來安慰、鼓勵，拿紙巾給她，她繼續說，為照護輕度失智症的婆婆，每天如果打仗般神經都緊繃著，一刻不得休息，深怕婆婆開門出去，就走不回來，到時，一定會被先生責罵，都快瘋了。

時值2016年總統大選年，國、民兩黨對於長期政策、規模與長照保險財源看法分歧，一旦政黨輪替，恐牽動長照相關法案的推動與執行，台灣未來長照發展和走向，仍充滿變數。

老趙的小兒子擔心他年紀越來越大健康容易出狀況，想說定期健檢比較安心，於是帶著老趙到一家知名的健檢中心諮商，花了好幾十萬買了一整套的健檢療程，希望每年可以定期讓老趙去接受健康檢查。

仙蔕在這次家屬支持團體中懊惱地說，公公上週前往醫院進行半年一次的簡短智能測驗（Mini-Mental State Examination, MMSE），分數少了幾分，醫師表示，公公已由失智症中度退化到重度，根據健保署的規定，無法再提供失智症神經性用藥，如果要繼續服用，必須自費購買，每個月家中支出就要增加好幾千元。

我這陣子至醫院探視鋼琴家朋友。他因病長年癱臥在床，為感謝醫院長期照護，將生命中珍愛的鋼琴捐給醫院，繼續傳播音樂裡的美好訊息。

美儀加入家屬支持團體已三、四個月，平常很少發言，很認真的做筆記及注意聽其他家屬與老師的討論，這次她終於提出在照護早發性輕度失智症先生的問題。她說，她先生每天總喜歡撥電話給子女及親戚朋友，電話中重複抱怨：有人要害他、子女不孝順、家人要送他去安養院等。

靖華在家屬支持團體中抱怨患輕度失智症的父親，每天在她忙了一整天下班回家後，一再重複的問：「今天忙不忙？工作順不順利？」，她都回答：「今天很忙，一切還好。」但隔不到幾分鐘，父親又再問一次，每天晚上要問幾十次，她都快瘋了。