抗磷脂抗體症候群是一種自體免疫疾病,英文縮寫為APS,因為體內的抗磷脂抗體使血液在血管內形成血栓而引起的疾病。此病好發於年輕女性,成因可分為原發性與繼發性,原發性指病人在沒有其他自體免疫疾病或其他疾病,卻出現的APS,繼發性則是有自體免疫疾病後引起的APS。常見的症狀包括反覆流產、腦中風、靜脈栓塞、肺動脈高壓、肺阻塞、視網膜栓塞失明和突發性耳聾等。
抗磷脂抗體症候群的診斷方式包括症狀觀察、抽血檢查和血管攝影。治療方面根據病人的症狀不同而有差異,高血栓風險的病人會使用阿斯匹靈或抗凝血藥物治療,針對多次流產的婦女可使用低劑量阿斯匹靈、類固醇或肝素治療。血小板減少則可使用免疫抑制劑和類固醇治療。抗磷脂抗體症候群無法治癒,需要長期追蹤病人的凝血功能並控制血栓,以免發生嚴重併發症。