打扮入時的胖太太，很客氣地對我說：「其實我也沒什麼大毛病，就是皮膚過敏嘛！兩邊腋下及股溝處容易癢，時好時壞好幾年了。我聽人家說你這兒的藥膏特別好，今天特地撥空來向你拿個藥膏擦擦。」

在家屬支持團體中，陽靜滿臉愁容陳述，進入重度失智症的婆婆，現在吃的很少，這兩天甚至不願張口吃，到醫院求助醫療人員，他們建議插鼻胃管，用管灌方式餵食。根據過去婆婆住院時照護的經驗，只要身上有管子或覺得不舒服，婆婆一定排除萬難將這些管子拔掉，她才不管什麼是後遺症，如果裝上鼻胃管，那不就天天要看住或綁住婆婆的手，避免她去拔。誰受得了！

那是一位肺癌末期病患，已經治療3年左右，近六個月已經是到處積水和轉移，經多次化療依舊無效控制腫瘤。

「想當年啊！我帶裝了白飯的便當盒，小心的抓著兩毛錢去買沒有魚丸的魚丸湯澆在飯上，扒完有碎石的白米飯，帶著遺憾沒有吃到魚丸，但滿足舌尖上嚐到魚丸味。」媽媽又在愛美且挑食的女兒面前展現「想當年」的驕傲與「對照現在」的感嘆了，而女兒根本無從辯駁，要同時面對美食誘惑並從中選擇，不比媽媽當年面對的單一選項簡單。

祥珍帶兒子至誠來看門診，我看著祥珍在初診單上填寫的主訴症狀，包括懶惰、散漫、被動、不專心、易分心、不練琴⋯⋯甚至還有精神不濟的問題，寫得密密麻麻，我檢查了至誠的能量場之後發現，他的氣場顛倒、散漫、無法交叉，難怪狀況頻頻。

伯伯今年78歲，之前在別的醫院診斷癌症末期，這次因為很喘，喘到無法送到他原本醫院，半夜就被送來本院急診，急診醫師和兒子溝通，了解兒子態度是無論如何都要求醫師要救到底，很快的伯伯就送入加護病房了。

時值2016年總統大選年，國、民兩黨對於長期政策、規模與長照保險財源看法分歧，一旦政黨輪替，恐牽動長照相關法案的推動與執行，台灣未來長照發展和走向，仍充滿變數。

有個朋友告訴我，她的哥哥嫂嫂移居美國多年，偶爾回來台灣小住，對她照顧父母的方式意見很多，不僅管東管西，還質問她為什麼沒有好好照顧爸媽，讓他們生病？雖然哥哥嫂嫂的關心是出自一片好意，卻帶給她很大的壓力。

一個婆婆淋巴癌末期住在加護病房，意識清楚，但病情不太樂觀，與家人開會討論若不好是否要急救，家人如此猶䂊：「她沒有救了嗎？」、「她可以活多久？」、「她不能死呀，醫師你要想辦法…」這些問題是一般家人正常的反應、也是常問的，但是幾乎不會有人問：「急救痛苦嗎？」

總統與立委的選舉將投票，許多家屬在這次失智症家屬支持團體活動中問到，是否要帶長者去投票？

據2012年統計，台灣每隔5分40秒就有一人罹患癌症， 每1 2 分2 秒就有一人死於癌症； 癌症不必然死亡， 卻是遲早要面對的結果；許多人談癌色變，並非怕死，而是怕痛苦、怕失去尊嚴、怕失去自主能力、生活品質和生活意義、怕失去所愛並造成家庭負擔。

賴利是郡門診部的病人，他初次看診已是三個多月前了。他自訴罹患憂鬱症已有十多年，曾試過多種抗憂鬱藥物，然而都沒有助益，唯一有幫助的是興奮劑。我告訴他說，興奮劑是管制藥物，處方需要審慎評估。

身為醫院復健科生理領域的職能治療師，我們的專業看重患者在病後，在回歸家中生活與社會生活時，能夠具備最大化、最優化的生理心理功能、自我照顧能力，以及生活獨立性、適應能力和環境支持度等。如此，可以幫助患者在病後回歸生活（重回生病前角色），也能幫助照顧的家屬減輕照顧負擔、減少因為照顧所產生的次發性傷害。

小玲因為長期胃痛和脹氣來就診，我測量了她的情緒能量場，發現她的體內累積了很多生氣的能量，我問她在生誰的氣，看誰不順眼？她想了想，說看自己的先生很不順眼，已經氣他很久了。

君君要回娘家，婆婆和她說：妳媽媽不是離婚了嗎？從此婆媳關係降至冰點，五年來君君未再踏入婆家門。即便老公勸說：只是回去吃個飯，她也做不到。