伯伯今年78歲，之前在別的醫院診斷癌症末期，這次因為很喘，喘到無法送到他原本醫院，半夜就被送來本院急診，急診醫師和兒子溝通，了解兒子態度是無論如何都要求醫師要救到底，很快的伯伯就送入加護病房了。

「喂！星期六要不要回來啊？」張奶奶每天守在電話旁等兒女打電話回來，只要一接到電話就會馬上問他們何時要回家，如果說好，她就馬上忙著想週末要煮哪些孩子喜歡吃的菜；如果說無法回家，她會很失落的說：「好啦，沒關係，反正我已經習慣自己一個人在家了。」

浩浩原本是個積極又樂觀的乖孩子，但上了幼稚園之後遇到一位嚴格的老師，讓他感到壓力很大，不時嘔吐。有一次在課堂上，浩浩又吐了，老師氣得對他大聲咆哮，還把他的餐袋丟到地上，把他給嚇壞了！雖然事後浩浩的爸媽立刻幫他換了另一所幼稚園，但到了新學校之後，他變得畏縮又被動，總是要再三確認不會被責罵才肯行動。

玉珍剛加入社區失智症家屬支持團體，她首次發言時，流眼淚問：「是否有藥能讓婆婆不會遊走、罵人、妄想？」，其他家屬紛紛來安慰、鼓勵，拿紙巾給她，她繼續說，為照護輕度失智症的婆婆，每天如果打仗般神經都緊繃著，一刻不得休息，深怕婆婆開門出去，就走不回來，到時，一定會被先生責罵，都快瘋了。

2010年日本NHK電視台針對孤獨死拍攝的《無緣的社會》紀錄片，撕開全世界最長壽、富裕國家背後的冷酷與不堪，一推出便震驚全日本、並引發全世界關注。

靖華在家屬支持團體中抱怨患輕度失智症的父親，每天在她忙了一整天下班回家後，一再重複的問：「今天忙不忙？工作順不順利？」，她都回答：「今天很忙，一切還好。」但隔不到幾分鐘，父親又再問一次，每天晚上要問幾十次，她都快瘋了。

一個婆婆淋巴癌末期住在加護病房，意識清楚，但病情不太樂觀，與家人開會討論若不好是否要急救，家人如此猶䂊：「她沒有救了嗎？」、「她可以活多久？」、「她不能死呀，醫師你要想辦法…」這些問題是一般家人正常的反應、也是常問的，但是幾乎不會有人問：「急救痛苦嗎？」

由於上一周的家屬支持團體活動中，我曾與家屬討論簡短智能測驗（Mini-Mental State Examination, MMSE），並說明與失智症照護間的關係是十分密切，但在台灣卻被忽視，所以這一周活動中，就與家屬來探討MMSE與失智症照護間的關係。

美華在家屬支持團體中欲言又止，在旁的家屬紛紛鼓勵她說出來，還有位家屬鼓勵她，在這裡妳想說什麼，都沒關係，我們都會為妳保守秘密，如果是自己無法解決的事，更要說出來，伊老師及我們其他家屬一起幫妳想解決的可能方法。

總統與立委的選舉將投票，許多家屬在這次失智症家屬支持團體活動中問到，是否要帶長者去投票？

過動症全名是「注意力缺損症候群」，在精神醫學中早已是正式的診斷，但是對於到底這算不算一種疾病，卻一直存在不同的聲音。隨著藥物治療的療效與安全性越來越被認可，一般大眾的接受度不斷在提升，這幾年來反對用藥物治療過動症的聲音也越來越小。

有一天，孩子抱回一隻流浪貓，我們原幫牠取名叫貓貓。

據2012年統計，台灣每隔5分40秒就有一人罹患癌症， 每1 2 分2 秒就有一人死於癌症； 癌症不必然死亡， 卻是遲早要面對的結果；許多人談癌色變，並非怕死，而是怕痛苦、怕失去尊嚴、怕失去自主能力、生活品質和生活意義、怕失去所愛並造成家庭負擔。

與生命道別之際，多數人都期望在最熟悉的社區居家環境有尊嚴地闔上雙眼。但常因無法自行承擔臨終前照護的重擔，加上安寧照護多集中在醫院病房，大醫院的安寧團隊能提供的居家安寧資源也有限，導致被迫留置醫院到只剩下一口氣，再急急忙忙驅車回家，不僅臨終患者在受盡折磨，家屬也身心俱疲。

有個老同學是個標準的京劇迷，他不只是看戲，也是票友，經常在外面唱戲唱不夠，回家還拚命的聽，兩個孩子也很支持。他老伴已經走了好多年了，可是他透過看戲、票戲排遣寂寞，日子倒也過得充實愉快。